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Informationen sind ein Schlüssel zur Verbesserung medizinischer Behandlung. Durch die Auswertung vieler Krankheitsgeschichten können Forscher die Wirksamkeit von Medikamenten vergleichen, die Qualität der Betreuung sichern, langfristige Trends erkennen und neue Methoden entwickeln.
Klinische Krebsregister der Tumorzentren sammeln Informationen zu Ihrer Krankheitsgeschichte von allen beteiligten Einrichtungen und Ärzten. Dazu gehören Diagnosen, Befunde, Angaben über erfolgte Behandlungen und Therapieerfolge. Mit den gesammelten Daten kann die Wirksamkeit bestimmter Behandlungsformen überprüft und die Behandlungsqualität gesichert werden. Ihre Behandlung und Nachsorge kann so verbessert und optimiert werden.
Datenschutz: Die Weitergabe Ihrer Daten an ein klinisches Krebsregister erfordert Ihre Einwilligung. Das ist aus Datenschutzgründen notwendig. Sie können vom behandelnden Arzt Auskunft zu den über Sie gespeicherten Daten verlangen. Die Einwilligung können Sie jederzeit zurückziehen, die Daten werden dann gelöscht.
Bevölkerungsbezogene Krebsregister: Der Gesetzgeber schreibt vor, dass alle Neuerkrankungen an ein bevölkerungsbezogenes Krebsregister gemeldet werden. Wichtigste Kooperationspartner für Meldungen an die bevölkerungsbezogenen Register sind Tumorzentren, da dort die Informationen zur Krebserkrankung bereits vorliegen. Mit den Daten der bevölkerungsbezogenen Krebsregister lassen sich regionale Unterschiede und langfristige Trends erkennen.
Das bevölkerungs-bezogene Register für die neuen Bundesländer und Berlin ist das Gemeinsame Krebsregister (GKR).
Unterstützen Sie die Tumordokumentation! Geben Sie Ihre Einwilligung zur Weitergabe Ihrer Daten an das Tumorzentrum Berlin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und fordern Sie aktiv eine Meldung Ihrer Erkrankung! Sie tragen damit zur Verbesserung der Betreuung aller Krebspatienten bei.
Letzte Änderung am Donnerstag, 8. März 2012 um 16:02:26 Uhr.